22 Y 23 DE JULIO / 22 AND 23 OF JULY
¡Y os volvemos a entretener contándoos nuestros avances en el mundo de la ciencia!
El 22, empezamos la jornada laboral repitiendo (siiiii, otra vez) la PCR. No es que nos salga mal, es que le hemos cogido el gustillo a prepararla... jajaja. Pero esperemos que esta sea la definitiva, ya que esta vez empleamos una enzima mucho más rápida y precisa, pues la anterior no resultaba efectiva. Además de ello, preparamos el gel de agarosa que anteriormente hemos mencionado.
*La agarosa es un polisacárido formado por galactosas alfa y beta que se extrae de las algas de los géneros Gellidium y Gracillaria. Es soluble en agua a temperaturas superiores a los 65 °C, dependiendo del grado de sustituciones hidroxietílicas de sus cadenas laterales.
Posteriormente, creamos el gel, metimos en él la cosa azul para que las muestras se vean tras la electroforesis y caigan al fondo, y pusimos las PCR a correr en sus respectivos pocillos.''
And we entertain you by telling you about our advances in the world of science!
On the 22nd, we started the working day by repeating (yesss, again) the PCR. It is not that we got it wrong, it is that we recouped our taste for preparing it ... hahaha. This time we used a much faster and more precise enzyme, because the previous one was not effective. In addition, we prepared the agarose gel that we already mentioned.
* Agarose is a polysaccharide formed by alpha and beta galactoses that is extracted from the algae of the genera Gellidium and Gracillaria. It is soluble in water at temperatures above 65 ° C, within the framework of the degree of hydroxyethyl substitutions of its side chains.
Subsequently, we created the gel, we put in it the blue thing so that the samples can be seen after the electrophoresis and to make them fall to the bottom, and we put the PCR to run in their respective bowls.
Ya el día 23, Aarón, nuestro chico hablador, ha querido contaros cómo nos ha ido:
''En la sesión de laboratorio de hoy hemos creado los plásmidos que nos interesan para detectar los metales. El primero de todos ha sido el de nitrato, debido a que es el que tiene la construcción más simple. En este caso teníamos una secuencia que ya contenía el promotor y la RBS ; por tanto solo ha sido necesario hacer una ligación en este caso. El color que hemos elegido para la detección del nitrato es el azul con la cromoproteína amil-CP-blue.
En el caso del cromo y del mercurio, solo teníamos el promotor que obtuvimos ayer por digestión. Con estas construcciones, hemos tenido que ligar el promotor a un plásmido con RBS. ''
On the 23, Aaron, our chatty boy, has wanted to tell you about our progress:
''In today's lab session we have created the plasmids that interest us to detect metals. Firstly we have worked with nitrate, because it was the one with the simplest construction. In this case we had a sequence that already contained the promoter and the RBS; therefore it has only been necessary to make a ligation in this case. The color we have chosen for the detection of nitrate is blue with chromoprotein amil-CP-blue.
In the case of chromium and mercury, we only had the promoter we obtained yesterday by digestion. With these constructs, we have had to link the promoter to a plasmid with RBS.''
See you soon guys!